Na próxima quinta-feira (19), o Instituto Butantan deve receber o primeiro lote de 120 mil doses da vacina Coronavac, que recebeu autorização da Anvisa para retomar os testes. O estudo foi suspenso no início de novembro, em funçao de um óbito, que mais tarde teve apontado como causa provável o suicídio.
Uma publicação em revistas científica especializada, a Lancet Infectious Diseases, informou que a Coronavac é segura e tem capacidade de produzir resposta imune no organismo 28 dias após sua aplicação em 97% dos casos. Ressalta-se que os resultados do estudo contam com revisão de diversos cientistas.
A Coronavac está sendo desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. Em sua terceira e última fase – mais de 10 mil pessoas já receberam pelo menos uma dose – a vacina envolve 13 mil profissionais de saúde em 16 centros de pesquisa espalhados por oito estados brasileiros: São Paulo, Rio de Janeiro, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Paraná, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul e Distrito Federal
NO BRASIL
O Instituto Butantan diz estar perto de anunciar estudos nacionais da Coronavac com público dirigido – idosos e crianças. O protocolo da terceira etapa de ensaios clínicos no país, divulgado em uma revista internacional, prevê a imunização de mais de 1,2 mil voluntários acima de 60 anos.
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