A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou nesta segunda-feira (11) que técnicos da instituição iniciaram a análise dos dados enviados pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz a respeito dos imunizantes contra a Covid- 19 produzidos no país.
O Butantan e a Fiocruz fizeram na última sexta-feira (8) os pedidos de uso emergencial das vacinas. Na primeira fase da análise, a Anvisa analisa a capacidade dos imunizantes de impedir casos graves e óbitos resultados da Covid-19. “Ou seja, a agência avalia as evidências diretas de Boas Práticas de Fabricação, qualidade, eficácia, segurança e imunogenicidade. A análise também inclui o plano de minimização dos riscos das vacinas”, apontou em nota a Anvisa.
CORONAVAC TEM EFICÁCIA GERAL DE 50,38%
Em estudo divulgado nesta terça-feira (12), o Instituto Butantan revelou que a CoronaVac, desenvolvida em parceria com a chinesa Sinovac, tem uma eficácia geral de 50,38%. De acordo com o Butantan, a vacina ainda tem uma eficácia de 78% na prevenção de casos sintomáticos leves e, até então, 100% de eficácia na prevenção de casos graves da doença.
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Coronavac apresenta 78% de eficácia contra o Covid-19
Segundo a instituição, os dados apontam para uma boa eficácia da vacina, considerada segura e capaz de ter um grande impacto positivo no combate à pandemia. “Esta vacina tem segurança, tem eficácia e todos os requisitos que justificam o uso emergencial”, apontou Dimas Covas, diretor do instituto.
O resultado do teste geral é acima dos 50% recomendados pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e pela Anvisa. E, ainda de acordo com o Butantan, a eficácia da vacina pode ser maior quando iniciado o uso comunitário do imunizante. Ricardo Peres, diretor de pesquisa do instituto, afirmou que o cenário das pesquisas foi, propositalmente, muito exigente, já que foi ela foi testada no Brasil tendo exclusivamente profissionais da saúde como voluntários.
Peres afirmou que a testagem em profissionais da saúde foi escolhida pois, uma vez que a vacina se mostrasse eficaz nos testes clínicos, a tendência é que a eficácia seja ainda mais alta no uso comunitário. Na Indonésia, onde o uso emergencial da CoronaVac foi aprovado e deve ser iniciado nesta quarta-feira (13), dados preliminares da fase 3 dos testes apontam para uma eficácia de 65,3% do imunizante.
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